UCB의 피하주사제형 중증 근무력증 치료제 후보약물 로자놀릭시주맙(rozanolixizumab)에 대한 FDA 승인신청이 수락됐다.UCB는 6일 자사의 FcRn(신생아 Fc 수용체) 표적 중증 근무력증 치료제 후보 로자놀릭시주맙의 FDA 승인신청이 우선심사경로로 수락됐다고 발표했다. 6개월내 심사기간을 거쳐 하반기 승인이 예상되나 UCB는 2분기중 승인여부에 대한 피드백을 받을 수 있을 것으로 전망했다.항아세틸콜린 수용체 항체 또는 항근육 특이 티로신 키나아제 양성인 환자의 불응성 전신 중증 근무력증 성인환자 치료를 위한 로지놀릭시...
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