다케다의 폰빌레브란트병 치료제 본벤디(Vonvendi 재조합 폰빌레브란트 인자) 예방목적 적응증에 대해 FDA 승인됐다.다케다는 지난 31일 중증 제3형 폰빌레브란트병 성인 환자의 출혈 에피소드의 빈도를 낮추기 위한 예방목적으로 적응증으로 FDA 승인을 받았다고 발표했다.폰빌레브란트병은 유전적으로 혈액응고가 되지 않는 희귀 혈우병으로 1만명당 1명 빈도로 발병되며 폰빌레브란드이라는 단백질 인자가 부족하거나 기능하지 못할 때 발생한다. 또 폰빌레브란트병은 1형, 2형(변이구분 a,b,n,m), 3형 등으로 구분되며 3형은 8형 응고인...
기사 원문 보러가기글로벌 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 글로벌 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.