[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국에서 황반변성 치료제로 활용되는 라니비주맙(ranibizumab) 제제 모든 품목에 새로운 위험성 경고가 발령되었다. 다만 그 영향력은 미미할 것으로 보인다.미국 식품의약국(FDA)은 18일 삼성바이오에피스의 ‘뷰비즈’(Byooviz, 성분명: 라니비주맙·ranibizumab)의 제품 정보를 갱신했다. 그 내용은 투약 시 발생할 수 있는 망막혈관염(Retinal Vasculitis) 부작용에 대한 경고 추가였다.이로써 미국에서 허가된 모든 라니비주맙 제제에는 망막혈관염 발생 위험 경고가 적용됐다. 2...
기사 원문 보러가기글로벌 뉴스는 현재 시범 서비스 운영 중으로 기사 품질과 번역은 지속적으로 개선 될 예정입니다. 글로벌 뉴스는 사용자가 선택한 질환에 관련된 기사를 Google News의 RSS를 통해 제공합니다. 기사의 제목과 설명은 Google News RSS를 기반으로 하기에 원문 기사 내용과 다소 차이가 있을 수 있습니다. 중요한 정보 활용 시에는 기사 원문 확인이나 전문가 상담을 권장합니다. 기사 원문에 대한 책임은 원출처에 있으며, 레어노트는 기사의 정확성이나 신뢰성에 대해 책임지지 않습니다. 외부 사이트 이동 시에는 해당 사이트의 내용 및 보안 책임이 있음을 유의해 주시기 바랍니다.