[의약뉴스] 유럽 집행위원회가 솔리리스(성분명 에쿨리주맙)를 전신 중증 근무력증(gMG)을 앓는 소아 환자를 위한 최초의 치료제로 허가했다.아스트라제네카는 유럽연합(EU)에서 솔리리스가 항아세틸콜린 수용체(AChR) 항체 양성(Ab+)인 6~17세 아동 및 청소년의 불응성 전신 중증 근무력증 치료제로 확대 승인됐다고 27일(현지시각) 발표했다.솔리리스는 유럽에서 소아 불응성 전신 중증 근무력증 치료를 위해 승인된 최초이자 유일한 표적 치료제다.전신 중증 근무력증은 근육기능 상실과 중증 쇠약을 초래할 수 있는 희귀한 쇠약성 만성 자가...
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