레녹스-가스토 증후군 관련 정보 | 전문가가 감수한 희귀질환·암질환 콘텐츠 - 레어노트

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레녹스-가스토 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리

인이기 때문에 발달 및/또는 지적 문제가 있는 어린이들이 LGS로 더 자주 진단됩니다. 언급된 바와 같이, 레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)은 여러 유형의 발작, 특유의 뇌파(EEG) 소견, 지적 장애의

StatPearls

2024. 6. 28.조회 104

란다우-클레프너 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리

간질(ABPE) 후두 발작을 동반한 조기 발병 양성 부분 간질(또는 Panayiotopoulos 증후군) 레녹스-가스토 증후군 가성 레녹스 증후군 중심 측두엽 스파이크를 동반한 양성 소아 간질(BECTS) 또는 롤란딕 간질(RE) L

StatPearls

2024. 6. 28.조회 149

레녹스-가스토 증후군의 원인, 빈도, 유전

레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)은 어린 시절에 시작되는 반복적인 발작(간질)으로 특징지어지는

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 89

베타-프로펠러 단백질 연관 신경변성의 원인, 빈도, 유전

련(근간대 발작), 또는 더 뚜렷한 움직임을 보이는 간질성 경련이 있습니다. 일부 개인은 웨스트 증후군이나 레녹스-가스토 증후군과 같은 간질 증후군과 유사한 발작 패턴을 보입니다. BPAN을 가진 어린이들은 지적 장애, 어휘 및 언어

MedlinePlus

2024. 6. 28.조회 57

소발작 뇌전증 지속상태

개요뇌전증 지속상태(status epilepticus, SE)는 ‘뇌전증 발작(epileptic seizure)이 일정기간 이상 지속되는 상태’로 정의된다. 즉, 수분 이내에 저절로 중단하는 일반적인 단일 발작과는

질병관리청

2020. 1. 1.조회 93

레녹스-가스토 증후군

개요레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome, LGS)은 소아기에 발생하는 뇌전증 중 가장 심한 형태의 뇌전

질병관리청

2020. 1. 1.조회 307

웨스트증후군

보고된 바 있습니다.예후로는 2년 내에 50%가 완치되며 72~99%가 5세에 치유됩니다. 50% 이상에서 레녹스-가스토 증후군으로 발전하며, 단지 5%에서만 신경학적 합병증 없이 치유됩니다. 합병증으로 50~60%에서 지적장애를 보이

질병관리청

2020. 1. 1.조회 104

빌트-호그-두베증후군

개요빌트-호그-두베 증후군(Birt-Hogg-Dube(BHD))은 머리, 얼굴, 상체에 영향을 미치는 양성 피부 종양(과오종)의 발달이 특징인 희귀 복합 유전적 피부 질환(유전피부병)이다. 이 양성 종양은 모낭의 종

질병관리청

2020. 1. 1.조회 408

15장완 사염색체(증)(쌍중심절 15번 염색체 증후군)

개요15번 염색체 장완의 사염색체증 (tetrasomy 15q)은 조기 중심 근긴장저하증, 발달 지연, 지적 장애, 간질, 자폐 행동 등을 특징으로 하는 질환이다. 보고마다 차이가 있으나 약 3만 명 중에 한 명 꼴

질병관리청

2020. 1. 1.조회 281

뇌전증 압상스 지속상태

개요뇌전증 지속상태(status epilepticus, SE)는 ‘뇌전증 발작(epileptic seizure)이 일정기간 이상 지속되는 상태’로 정의된다. 즉, 수분 이내에 저절로 중단하는 일반적인 단일 발작과는

질병관리청

2020. 1. 1.조회 108

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