[in-터뷰] “이제는 생존 넘어 삶의 질”…고용량 스핀라자가 바꾸는 SMA 치료 전략근위축증(SMA, Spinal Muscular Atrophy)은 영유아에서 발병하며 사망 위험이 높은 희귀 유전성 신경근육질환으로 인식돼 왔으나, 최초의 SM라포르시안18시간 전조회 0
노바티스, SMA 유전자 치료제 새 제형 FDA 승인[의약뉴스] 스위스 제약사 노바티스의 희귀 유전성 신경근육질환 치료제의 새로운 제형이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 획득했다.노바티스는 FDA가 생존 운동 신경의약뉴스2025. 11. 26.조회 10
