선천성 횡격막탈장의 원인, 진단, 치료 및 관리cheal Occlusion for Severe Pulmonary Hypoplasia in Isolated 선천성 횡격막탈장(Congenital diaphragmatic hernia): A Systematic Review and MStatPearls2024. 6. 28.조회 232
선천성 횡격막탈장의 원인, 빈도, 유전선천성 횡격막탈장(Congenital diaphragmatic hernia)은 횡격막의 결함입니다. 횡격막은 근육과 다른 섬MedlinePlus2024. 6. 28.조회 73
선천성 횡격막탈장개요 횡격막(가로막)이란 소화관과 간 등이 있는 복부와 폐와 심장이 있는 흉부를 가로지르는 얇은 근육으로 구성된 막입니다. 횡격막은 수축과 이완을 통해 사람이 호흡운동을 할 수 있게 도와줍니다. 횡격막은 임신 7~질병관리청2020. 1. 1.조회 44
횡격막결여개요횡격막(가로막) 이란 소화관과 간 등이 있는 복부와 폐와 심장이 있는 흉부를 가로지르는 얇은 근육으로 구성된 막입니다. 횡격막은 수축과 이완을 통해 사람이 호흡운동을 할 수 있게 도와줍니다. 횡격막은 임신 7~1질병관리청2020. 1. 1.조회 32
횡격막의 기타 선천기형개요횡격막의 선천성 기형은 출생아 만 명당 3~5명에서 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 다른 구조 이상이나 염색체 이상이 동반될 경우에는 예후가 불량해 지게 됩니다. 다른 문제 없이 횡격막의 기형이 있는 경우의 영질병관리청2020. 1. 1.조회 48
월프-허쉬호른증후군개요월프-허쉬호른증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome)은 1965년 독일의사 Wolf와 미국의사 Hirschhorn에 의해 처음 보고한 이래 세계적으로 1000명 이하로 추산되고 있습니다. 이 질환은 질병관리청2020. 1. 1.조회 114
월프-허쉬호른증후군개요월프-허쉬호른증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome)은 1965년 독일의사 Wolf와 미국의사 Hirschhorn에 의해 처음 보고한 이래 세계적으로 1000명 이하로 추산되고 있습니다. 이 질환은 질병관리청2020. 1. 1.조회 303
20번 염색체 장완의 말단부 삼염색체증개요20번 염색체 장완의 말단부 삼염색체증(Distal trisomy 20q)은 20번 염색체 장완의 말단부가 하나 더 존재하여 발생하는 염색체 이상질환이다. 보고가 열 건 남짓할 정도로 드물다. 다른 염색체 이상질질병관리청2020. 1. 1.조회 266
4번 염색체 장완의 34 부분의 미세결손개요4번 염색체 장완의 34부분의 미세결손 (4q34 microdeletion)은 4번 염색체 장완(q arm)의 말단 부분인 4q34 부위가 존재하지 않아 발생하는 염색체 이상질환입니다. 발달 지연과 학습장애, 구질병관리청2020. 1. 1.조회 82
선천성 횡격막탈장개요 횡격막(가로막)이란 소화관과 간 등이 있는 복부와 폐와 심장이 있는 흉부를 가로지르는 얇은 근육으로 구성된 막입니다. 횡격막은 수축과 이완을 통해 사람이 호흡운동을 할 수 있게 도와줍니다. 횡격막은 임신 7~질병관리청2020. 1. 1.조회 25
