눈피부백색증,
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눈피부백색증이란?
백색증은 멜라닌 색소가 부족하거나 없어 피부, 머리카락, 홍채 색소가 매우 희거나 없는 희귀 유전질환이에요.
대부분이 상염색체 열성으로 유전되며, 백색증 중 X-연관(X-linked)으로 유전되는 형태가 있는데 이 형태의 백색증은 남성에게만 발생해요.
백색증에는 눈과 피부, 모발 모두에 색소 결핍이 나타나는 눈피부백색증과, 눈에만 증상이 나타나는 눈백색증, 그리고 몸의 일부 부위에만 색소가 결핍되는 부분백색증 등 여러 형태가 있어요.
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눈피부백색증
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외딴 섬에 홀로 있는
희귀질환 환자
희귀질환은 이름처럼 흔하지 않아서
많은 사람들이 그 질환에 대해 모르죠.
게다가 같은 질환을 가진 사람이 적어서
치료제도 많지 않아요.
그래서 희귀질환 환자들은
외딴 섬에 홀로 있는 것 같은 기분을 느끼곤 해요.
희귀질환에 진심인
우리와 함께
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이제 희귀질환 네트워크로
이 문제를 해결할 거예요.
4년간 40여명의 레어노트 팀은
여러분이 가진 고립의 문제를 해결 하고자
누구보다 절실히 뛰었고, 해결책을 찾았어요.
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레어노트가 만든 희귀질환 네트워크
연결된 환자, 환자 단체, 의료진을 소개할게요
같은 환자와 연결되어 공감을 주고 받고, 환자 단체와 희귀질환 치료 환경 개선에 목소리를 내고,
병원 의료진과 함께 연구를 활성화 시켜 치료제 개발 속도를 높이고 있어요.
우리와 연결된
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레어노트 앱에서 많은 희귀질환 환자와 보호자가
막막함과 외로움을 나누고 질환에 대한 경험을 공유해요.
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통계 데이터를 구축해요.
내 질환의 평균 나이, 남녀 비율, 치료와 관리법 등을 통계로
확인할 수 있고 이런 통계는 희귀질환 인식 개선에 많이 활용
되고 있어요.
환자 단체
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연구 협력 관계의
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레어노트는 희귀질환 병원 및 전문 의료진과 함께 연구를 진행해요.
연구에 참여해 질환 데이터가 구축되면 치료제 개발이 빨라질 수 있어요.
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희귀질환 네트워크가 커질수록
더 많은 치료 기회를
만들어 낼 수 있어요
우리가 함께면,
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맞춤형 연결 제공
나와 같은 질환의 환자, 보호자가 많이 들어오면
더욱 개인화된 경험과 지식을 나눌 수 있어요.
내 질환 연구 활성화
더 많은 희귀질환 의료진이 합류하면
여러분 질환의 연구가 더욱 활성화되고,
치료제 개발이 빨라질거예요.
치료제 수입 및 급여화
많은 환자와, 환자 단체, 의료진의 목소리를 모아
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