위암의 원인, 진단, 치료 및 관리유전 증후군과 관련이 있습니다: 유전성 비폴립증 대장암은 13%의 평생 위험이 있으며, 주로 장형입니다. 가족성 선종성 폴립증은 10%의 위험이 있습니다. 포이츠-예거스 증후군은 29%의 위험이 있습니다. 연소성 폴립증 증후군은 21StatPearls2025. 4. 9.조회 21
가족성 선종성 폴립증의 원인, 진단, 치료 및 관리침에 따르면, APC 유전자 돌연변이 양성 환자는 10세에서 15세 사이에 연간 직장경 검사(참조 이미지. 가족성 선종성 폴립증(Adenomatous polyposis)) 또는 대장내시경 검사를 받아야 합니다. FAP의 대장 외 증상에StatPearls2024. 6. 28.조회 146
포이츠-제거스 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers syndrome)(PJS)은 위장관(GI) 폴립증, 점막 피부 색소 침착 반점, 암 소인을 특징으로 하는 유전성 암 증후군입니다. 포이츠-제거스 증후군 환자는 대장, StatPearls2024. 6. 28.조회 255
가족성 선종성 폴립증의 원인, 빈도, 유전가족성 선종성 폴립증(Adenomatous polyposis)(FAP)은 대장(결장)과 직장의 암을 특징으로 하는 유전 질환입니MedlinePlus2024. 6. 28.조회 58
빌트-호그-두베 증후군의 원인, 진단, 치료 및 관리빌트-호그-두베 증후군(Birt-Hogg-Dube syndrome)(BHDS)은 상염색체 우성 유전 피부병으로, 보통 30대에 다수의 섬유모낭종, 모낭종, 그리고 피부 태그로 나타납니다. 이 증후군을 가진 환자는 StatPearls2024. 6. 28.조회 164
포이츠-제거스 증후군개요포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers syndrome)은 소화관에 발생하는 다발성의 과오종성 용종증과 함께 피부점막의 멜라닌 색소침착을 특징으로 하며 주로 상염색체 우성으로 유전되는 질환입니다. 1921질병관리청2020. 1. 1.조회 131
MUTYH-연관 폴립증 (가족성 선종성 폴립증 2형)개요MUTYH 연관 폴립증(MUTYH-associated polyposis, MAP)은 드물게 유전되는 상염색체 열성 질환으로, 결장과 직장에 수많은 선종성 용종(비정상 조직 성장)을 유발합니다. 이미 알려져 있는 질병관리청2020. 1. 1.조회 96
가족성 지중해열개요가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever, FMF)은 발열과 함께 복막염이나 늑막염, 관절염 등이 반복적으로 재발하고 자연 치유되는 것을 특징으로하는 유전성 염증성 질환입니다. 재발성 질병관리청2020. 1. 1.조회 45
빌트-호그-두베증후군개요빌트-호그-두베 증후군(Birt-Hogg-Dube(BHD))은 머리, 얼굴, 상체에 영향을 미치는 양성 피부 종양(과오종)의 발달이 특징인 희귀 복합 유전적 피부 질환(유전피부병)이다. 이 양성 종양은 모낭의 종질병관리청2020. 1. 1.조회 407
가족성 선종성 용종증개요가족성 선종성 용종증은 대장 및 직장에 수백개에서 수만개까지의 선종이 발생하는 상염색체우성유전질환으로서, 7000명 중 한 명의 빈도로 발생합니다.대장내시경상 선종성 용종이 100개 이상 발견되는 경우 의심할 수질병관리청2020. 1. 1.조회 489
